遗传性球形红细胞增多症血常规（遗传性球形红细胞增多症的症状）
生活知识
2022-12-30 09:01
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互联网
遗传性球形红细胞增多症血常规（遗传性球形红细胞增多症的症状）
1、是一种由遗传性红细胞膜缺陷引起的溶血性贫血，可发生于任何年龄。
2、常见的临床表现为复发性溶血性贫血、间歇性黄疸和不同程度的脾肿大。
3、其中一半有阳性家族史，由于不同的遗传模式和蛋白质的异常程度，病情非常异质性。
4、常见并发症为胆结石(50%)，罕见并发症为下肢复发性溃疡、慢性红斑皮炎、痛风、髓外造血肿块。
5、严重者常因感染诱发各种危象，如溶血性危象、再生障碍性贫血危象、巨幼细胞性贫血危象等。
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遗传性球形红细胞增多症血常规（遗传性球形红细胞增多症的症状）
1、是一种由遗传性红细胞膜缺陷引起的溶血性贫血，可发生于任何年龄。
2、常见的临床表现为复发性溶血性贫血、间歇性黄疸和不同程度的脾肿大。
3、其中一半有阳性家族史，由于不同的遗传模式和蛋白质的异常程度，病情非常异质性。
4、常见并发症为胆结石(50%)，罕见并发症为下肢复发性溃疡、慢性红斑皮炎、痛风、髓外造血肿块。
5、严重者常因感染诱发各种危象，如溶血性危象、再生障碍性贫血危象、巨幼细胞性贫血危象等。
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